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    科学时报讯 代谢组学是后基因时代出现的一门新兴“组学”学科，它能用反映整体的代谢物图直接认识生理和生化状态。代谢组学是新药研究开发的重要组成部分，其应用涵盖了新生物标志物的发现、新药筛选、安全性实验等。天津药物研究院新药评价研究中心刘昌孝院士在日前举行的以“医学代谢组学”为主题的第284次香山科学会议上说，在现代中药研究中，代谢组学在药物有效性和安全性、中药资源和质量控制研究等方面具有重要的理论意义和应用价值。

    中医药应用有着悠久的历史，我国历代中医药学家对中医药的疗效和安全性有着深刻的认识，并形成了独特的中医药理论。在《神农本草经》中，将中药分为上品、中品和下品三类。上品为有效基本无毒性的药物，中品为虽有效但有一定毒性的药物，下品为有毒性药物。《神农本草经》中提出使用药物“应奏效为止，取效为度”的用药原则，提示人们应重视中药的毒性，避免长期大量应用药物。现在，中药产业已成为我国医药的重要产业，药材和中成药在国际市场的地位不断提高。但是，随着中草药及其制剂的世界范围的广泛应用，关于中药安全性问题的报道也逐渐增多，如众所周知的关木通和中成药龙胆泻肝丸等引起的肾毒性，引起人们的普遍重视，并致使美国、加拿大、英国、日本等不少国家先后限制了含有马兜铃酸的中药的进口，严重影响了我国传统医药的声誉和国际地位。

    刘昌孝说，目前已知的可能有毒性的中药有防己、木通、关木通等，而这些中药却在临床上一直占有重要地位，被普遍使用。因此，进行单味药或它们组成的方剂的代谢组学研究，将为中药复方的科学性提供依据，有利于帮助人们走出中药安全性的认识误区。

    刘昌孝认为，中医临床用药多为复方，药味多、成分复杂、可变因素多，加上辨证施治的运用，还有药味的相互影响复杂，有的配方中还使用有毒中药等，给中药的科学配伍、作用机理、有效物质基础研究带来巨大困难。为此，亟待提供一套客观、全面的评价体系用于中药的科学组方标准的制定。运用机体对药物作用的整体反映性进行代谢组学研究，有利于认识中药的作用机理、有效物质基础、配伍规律和毒性规律，为安全用药提供指导。

    刘昌孝认为，目前，单方中药安全性评价研究应集中在以下两个方面进行：一是在临床上和食品保健品行业中比较常用的药物；二是濒临灭绝和亟须寻找替代资源的药物。基于代谢组学分析，将传统中药分为上品、中品和下品三类重新进行科学评价，由此逐步形成中药安全性的评判标准，这将为今后对中药复方进行“减毒增效”的机理研究打下基础。应用最新的代谢组学研究方法对中药进行科学研究，对于科学认识中药的安全性、提高我国中药研究水平将起到积极的推动作用。（潘锋）
(来源：科学网)